产品名称：Simple Cloning T-vector(pSC-T)
产品编号与包装规格：
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 产品介绍 | 价格 |
| HKT001-01B | Simple Cloning T-vector(pSC-T) | 20次×5 | T载体 | 2398 |
产品描述：
Simple Cloning T-vector（pSC-T）是一种 PCR 产物高效 TA 克隆的专用 T 载体，本载体消除了 PCR 产物插入区域两侧的 多克隆位点。
在 PCR 克隆构建过程中，为了进一步的克隆步骤，常会 在PCR 产物的两端引入专门的酶切位点，如 T 载体上已带有 相同的酶切位点，会对下一步的酶切连接带来不利的影响。为 消 除 多 克 隆 酶 切 位 点 带 来 的 负 作 用 ， Simple Cloning T- Vector去除了PCR 产物插入区域两侧所有的酶切位点。带有酶 切位点的 PCR 产物克隆后进行酶切时，T 载体上不会有相同 的酶切位点影响酶切反应，可以大大提高酶切效率，增加亚 克隆成功率。多克隆位点的消除并不影响 β-半乳糖苷酶的正 常表达，PCR 产物克隆后仍可以利用 α-互补性进行蓝白斑筛 选，挑选阳性克隆。
由于本载体上消除了多克隆酶切位点，在 PCR 扩增引物设 计时需要考虑导入合适的酶切位点。
Simple Cloning T-vector(pSC-T) 产品包装（A包装）：
操作方法：
1） 选择合适的连接体系（详细介绍见背面）。
2） 取10μL 加入至 100μL 感受态细胞中，用移液 枪吹打混合，冰上放置30 分钟。
3） 将离心管置于 42℃水浴中，热击 60-90 秒，迅 速将离心管置于冰上，放置 2-3 分钟。
4） 向每个离心管中加入 500μL 无菌不含抗生素的 LB 或SOC 培养基中，37℃摇床，150rpm 振荡培养 45 分钟，使质粒上氨苄抗性基因表达，菌体复苏。
5） 吸取200μL 已转化的感受态细胞，加到含氨苄 青霉素的 LB 或SOC 固体平板上，用无菌涂布棒将细 胞均匀涂开，将平板置于 37℃培养箱里直至液体完全 吸收，倒置培养 12-16 小时。
6） PCR检测，利用试剂盒自带的高速PCR扩增试 剂2×FastTaq Mast Mix直接进行菌落PCR鉴定。
