技术资讯
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- 制药（ISPE）洁净室霉菌污染综合防控策略：来源、侵入途径与解决方案 2026-05-29
- 制药企业洁净区厌氧菌检测合规边界解析：GMP/FDA/药典2025版要求与执行标准 2026-05-28
- 2025版中国药典无菌检查取消阳性对照强制要求：与ICH Q4B接轨，以验证替代日常对照..... 2026-05-27
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- 滴板法标准化操作及其在微生物菌落计数与高通量筛选中的应用 2026-05-25
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