双重精准，迎战GB 4789.9-2025新标：环凯空肠弯曲菌、结肠弯曲菌qPCR试剂盒筑牢食品安全防线

发布时间：2026-03-24 浏览次数：11 分享：

2026年3月2日，一项关乎食品安全检测格局的重大变革落地。施行近十年的GB 4789.9-2014标准将被全面替代，全新的GB 4789.9-2025《食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌和结肠弯曲菌检验》正式生效。这不仅是标准编号的变更，更是一次从“单菌检验”到“双菌覆盖”、从“传统生化”到“分子鉴定”的技术跃迁。

对比维度	GB 4789.9-2014（旧版）	GB 4789.9-2025（新版）
适用范围	仅适用于空肠弯曲菌检验	适用于空肠弯曲菌和结肠弯曲菌检验
样品处理	未统一强调离心富集	规范“均质→过滤→高速低温离心→重悬”流程
增菌步骤	存在预增菌环节	取消预增菌，统一使用弯曲菌增菌液
分离培养	培养基单一	引入滤膜过滤法，同时使用两种分离培养基
鉴定方法	传统生化为主	生化或实时荧光PCR或MALDI-TOF MS

新标准的核心变革在于：将分子生物学方法正式纳入官方认可的鉴定路径。在此背景下，我们重磅推出空肠弯曲菌、结肠弯曲菌多重qPCR检测试剂盒，以精准的核酸靶向检测技术，实现两大致病菌的快速定性筛查。

产品优势

1、严格遵循国标，结果合规可信

试剂盒从引物探针设计到反应体系优化，每一步均严格依据 GB 4789.9-2025 国家标准规定的检测流程，检测结果完全符合国标判定标准。

2、双重荧光PCR，一次反应同步鉴别

采用多重荧光PCR技术，在一个反应体系中同时检测空肠弯曲菌和结肠弯曲菌。FAM通道检测结肠弯曲菌，VIC通道检测空肠弯曲菌。

3、操作简便，1-2小时快速出结果

试剂盒已经配置好除模板外的所有qPCR反应组分，只需简单加样即可上机检测。

操作流程

1、样本处理：按照国标要求进行增菌培养，

2、DNA提取：采用热裂解法或试剂盒法提取DNA，

3、体系配制：取预混试剂，加入模板DNA，

4、上机检测：设置荧光通道，运行qPCR程序，

5、结果判读：Ct值<30.0,则判定为该基因阳性；Ct值≥40.0,则判定为该基因阴性；Ct值≥30.0且<40.0,应重新进行实时荧光 PCR 扩增实验。再次扩增后 Ct值<40.0,有典型的扩增曲线,且对照实验结果均正常,则可判定为该基因阳性。

产品信息

货号	产品名称	规格
FZ030BF2	空肠弯曲菌和结肠弯曲菌多重核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	48测试/盒

欢迎咨询：如果您对试剂盒感兴趣，需获取相关技术参数及性能数据，欢迎随时与我们联系！

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